sma是什么意思(sma是什么意思)
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sma是什么意思
sma是一种沥青玛蹄脂碎石混合料。
沥青玛蹄脂碎石混合料:是由高含量粗集料、高含量矿粉、较大沥青用量,低含量中间粒径颗粒组成的骨架密实结构型沥青混合料。
我国首次使用改性沥青是1992年首都机场高速公路,使用了奥地利技术NOVOPHALT。其关键技术在于利用间隙可不断调整的大型胶体磨使改性剂反复多次通过磨体而达到非常均匀与沥青共混,用400倍显微镜面观察切片晶体结构是否混合均匀。
PE对改善高温稳定性较好,而SBS对改善低温稳定性较好,96年首都机场东跑道罩面掺入4%PE+2%SBS,另外还掺入0.4%石棉纤维,使用改性剂以后,针入度比原来沥青减少了一个等级,软化大为升高,粘度增加了7倍,说明沥青的高温稳定性有显著提高。
SMA的特点:
沥青玛蹄脂碎石混合料是当前国际上公认(使用较多)的一种抗变形能力强,耐久性较好的沥青面层混合料。由于粗集料的良好嵌挤,混合料有非常好的高温抗车辙能力,同时由于沥青玛蹄脂的粘结作用,低温变形性能和水稳定性也有较多的改善。
添加纤维稳定剂,使沥青结合料保持高粘度,其摊铺和压实效果较好。间断级配在表面形成大孔隙,构造深度大,抗滑性能好。同时混合料的空隙又很小,耐老化性能及耐久性都很好,从而全面提高了沥青混合料的路面性能。
sma是什么意思啊
1、脊髓性肌肉萎缩症
脊髓性肌萎缩症(SMA),是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。本病临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均正常。
2、沥青玛
沥青玛蹄脂碎石混合料:是由高含量粗集料、高含量矿粉、较大沥青用量,低含量中间粒径颗粒组成的骨架密实结构型沥青混合料。
3、英国奶粉品牌
SMA商标由雀巢产品有限公司于2006年11月24日注册商标,申请地址位于瑞士,沃韦。
脊髓性肌萎缩症的危害
每年8月,是国际脊髓性肌萎缩症宣传月。对于两岁以下的婴幼儿来说,脊髓性肌萎缩症是头号的遗传病杀手。
普通人群中每40-50人中就有一个是脊髓性肌萎缩症致病基因的携带者。每6000-10000名新生儿中就有一名脊髓性肌萎缩症患者,据估算目前中国大陆约有3-5万名脊髓性肌萎缩症患者。
到目前为止,世界上针对脊髓性肌萎缩症尚无任何有效的治疗方法,产前诊断成为第一道防线。而且中国脊髓性肌萎缩症患儿在肌力康复训练、肺功能支持、骨骼畸形矫正及定期医院随访等方面的认识和干预尚需极大的提高。
以上内容参考:百度百科-SMA
sma是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
我们大家知道有一些新生儿在刚出生的时候因为体质是比较差的,所以容易患上一些疾病,而我们在这里便要来了解一下sma是什么症状?1300万一针“史上最贵药”获批临床? sma是什么症状 sma被称为小儿脊髓性肌萎缩症,医学上认为是身体的常染色体隐性遗传导致,也可能是基因突变引起病变,症状为四肢无力,身体的运动系统不控退化,但是sma携带者并不一定会发病。sma又叫做脊髓型肌肉萎缩症,这种病是一种遗传性的先天性疾病。因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病,患者会逐渐丧失各种身体功能,吞咽和呼吸功能也会受到影响。一般来说,不累及面肌和眼外肌,不伴有腱反射亢进、不伴有感觉障碍。肌肉的萎缩,随着年龄增长呈进行性加重的现象,肌电图是广泛的神经源性损伤,主要是累及前角的病变。1300万一针“史上最贵药”获批临床 在新生儿中,SMA发病率为六千分之一至一万分之一,常规人群中,约每40人~50人就有1个是SMA致病基因携带者。2018年5月,SMA被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。与“渐冻人”同样残酷,SMA患者也会不断丧失对应的运动功能,只不过“渐冻人”一般是成年发病,而SMA一般是婴幼儿时期发病。而且SMA是发病越早病情越重,“渐冻人”正好相反。2019年5月24日,美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下SMA患者的基因疗法——Zolgensma。患者只需接受一次静脉注射给药,就能在细胞中长期表达SMN蛋白,实现长期缓解甚至治愈。sma携带者是什么意思 sma携带者,意思就是说身体有sma这种基因,这种病是一种遗传性的先天性疾病,症状为四肢无力,运动神经系统退化。因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病,患者会逐渐丧失各种身体功能,吞咽和呼吸功能也会受到影响。但是携带者不一定会发病,有点终身不会发作。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。sma会遗传吗 会。SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由多种基因突变引起,但一般特指由运动神经元存活基因1突变所导致,属常染色体隐性遗传病,父母都可以遗传给孩子。SMA是常染色体隐性遗传病,夫妻双方可以进行DNA检测。如果父母皆为携带者,则孩子有25%的几率是SMA;如果父母之中一方为携带者而另一方为SMA患者,则其后代有50%的几率是SMA;如果夫妻双方有一人不是SMA携带者,不论另一方是SMA患者还是携带者,孩子都不会成为SMA患者。
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